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Respiratorisch

FTD Testlösungen für respiratorische Infektionen während der Grippesaison 2020-21

Die COVID-19-Pandemie stellt weiterhin eine ernsthafte weltweite Bedrohung der öffentlichen Gesundheit dar. Tests zum Nachweis von SARS-CoV-2 bleiben gerade auch in der Grippesaison ein wichtiger Faktor zur Bekämpfung der Pandemie. Der Schweregrad der Grippesaison 2020-21 ist noch unklar, da diese mit der COVID-19-Pandemie zusammenfällt.

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Der Nachweis und die Differenzierung respiratorischer Erreger spielt eine wichtige Rolle bei der Diagnose und Therapie von Patienten mit akuten Atemwegssyndromen. Während der Grippesaison ist dies sogar von noch größerer Bedeutung, da saisonale Viren lebensbedrohlich sein können, insbesondere für immungeschwächte Patienten, die stationär behandelt werden. SARS-CoV-2, Influenza A, Influenza B und das Respiratorische Synzytial-Virus (RSV) haben ähnliche klinische Erscheinungsbilder, erfordern jedoch unterschiedliche Therapieansätze. Daher kann eine Früherkennung und Differentialdiagnose eine entscheidende Voraussetzung für eine optimale Patientenversorgung sein.

Assays

Siemens Healthineers bietet flexibel kombinierbare Lösungen für die respiratorische Diagnostik an, um den grippesaisonspezifischen Testbedarf Ihres Labors während der COVID-19-Pandemie und der Grippesaison 2020-21 abzudecken.

FTD SARS-CoV-2 Assay* für den spezifischen Nachweis des Coronavirus, das COVID-19 auslöst

FTD FLU/HRSV Assay** für den Nachweis von Influenza A, Influenza B sowie der humanen respiratorischen Synzytial-Viren A und B

FTD Respiratory Pathogens 21 Assay** für den Nachweis von 20 Viren und 1 Bakterium

Eigenschaften & Vorteile

  • Klinisch relevante Testzusammenstellungen für lebensbedrohliche zirkulierende respiratorische Erreger
  • Zuverlässige Testmethoden liefern eine hervorragende analytische und klinische Leistung.
  • Flexible Testzusammenstellungen und Arbeitsabläufe, damit Labore großflächige respiratorische Testungen durchführen können

* CE-IVD gekennzeichnet für den Einsatz in der Diagnose in der EU. Dieser Test wurde von der FDA weder zugelassen noch genehmigt. Dieser Test wurde von der FDA im Rahmen einer EUA zur Verwendung durch autorisierte Laboratorien genehmigt. Dieser Test wurde nur für den Nachweis von Nukleinsäure aus SARS-CoV-2 und nicht für andere Viren oder Krankheitserreger zugelassen. Die Genehmigung zur Durchführung dieses Tests gilt nur für die Dauer der Feststellung von Umständen, welche die Genehmigung einer notfallbedingten Verwendung in-vitro-diagnostischer Tests zum Nachweis und/oder zur Diagnose von COVID-19 gem. § 564(b)(1) des Gesetzes über Lebensmittel, Arzneimittel und Kosmetika, Titel 21 U.S.C. § 360bbb-3(b)(1) rechtfertigen, es sei denn, die Genehmigung wird zuvor aufgehoben oder widerrufen.

** CE-IVD gekennzeichnet für den Einsatz in der Diagnose in der EU. In den USA nicht zur Verwendung in der Diagnostik zugelassen.