DCA Vantage™ Analysesystem
Diabetesbehandlung aus einer neuen Perspektive

DCA Vantage™ Analysesystem
 
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Das DCA Vantage® Analysesystem vereinfacht das Diabetesmanagement und liefert zuverlässige¹, klinisch relevante Ergebnisse in der Praxis oder auf Station, um Ärzte und Praxispersonal bei der Optimierung von Behandlungsentscheidungen² zu unterstützen und eine bessere Compliancevon Diabetespatienten
zu erzielen³.  

DCA Vantage™ Analysesystem

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DCA Vantage Analysesystem

HbA1c aus Vollblut in sechs Minuten

Minimize the need for follow-up visits with a full spectrum of results: HbA1c (NGSP certified and IFCC certified/CLIA waived), Estimated Average Glucose*, Albumin, Creatinine, and Albumin-to-Creatinine Ratio results.
*Not available in the US
DCA Vantage Analyzer

Liefert zuverlässige klinisch relevante Ergebnisse in der Praxis oder auf Station

No sample or reagent preparation is required, and the system provides versatile data management and reporting options
Robust technology delivers proven performance

Robust technology delivers proven performance

The analyzer leverages robust technology and delivers the proven performance of the DCA HbA1c and DCA Microalbumin/Creatinine tests highlighted in more than 140 clinical articles.
Manage diabetes testing in decentralized settings

Vereinfacht das Diabetesmanagement

Powerful functionality enables POC coordinators to better manage diabetes testing in decentralized settings. When supported by Siemens RAPIDComm® Data Management System, coordinators can oversee and troubleshoot multiple connected analyzers in real time.

Eigenschaften & Vorteile

Frühzeitiges Erkennen von Diabetes und seinen Folgeerkrankungen 

Bieten Sie Ihren Patienten die Behandlungssicherheit, die sie von Ihnen erwarten

  • Aussagekräftige Tests in der Praxis durchführen und geeignete Massnahmen bereits während des Patientenbesuchs einleiten
  • Klinische Studien zeigen, dass am Point of Care durchgeführte Tests in Verbindung mit dem direkten Kontakt zwischen Arzt und Patient den Behandlungserfolg von Patienten deutlich verbessern
  • Die nur geringe benötigte Probenmenge (1 μl) macht den Patienten die Blutentnahme so angenehm wie möglich


Effizientere Behandlung Ihrer Diabetespatienten
Dank schneller und zuverlässiger Testergebnisse sowie leistungsstarker integrierter Tools zur Patientenverwaltung können Sie den Erfolg eines Behandlungsplans beurteilen, die Therapieanpassung optimieren und sicher gehen, dass die Patienten Ihre Empfehlungen befolgen.

Weniger Folgetermine dank schneller Ergebnisse

  • HbA1c aus Vollblut in sechs Minuten
  • Albumin, Kreatinin und Albumin-Kreatinin(A:K)-Quotient aus dem Urin in sieben Minuten
  • Erstellung eines Behandlungsplans bereits beim ersten Patientenbesuch
  • eAG (geschätzter durchschnittlicher Glucosewert) als Unterstützung im Patientengespräch


Bewährte Leistungsfähigkeit

Die Zuverlässigkeit und Vergleichbarkeit der Technologie wird durch mehr als 100 klinische Publikationen bestätigt
Das Analysesystem wird von 75 % der Ärzte verwendet, die HbA1c-Analysen am Point of Care durchführen5.
Eines von lediglich zwei HbA1c-Analysesystemen für den Einsatz am Point of Care, das die verschärften Leistungskriterien der NGSP erfüllt1. 


Seit 2013 darf der DCA HbA1c-Test offiziell auch zur Diagnose von Diabetes eingesetzt werden.


Ein breites Spektrum zuverlässiger quantitativer Ergebnisse

Flexible Ergebnisausgabe nach NGSP, IFCC, JCCLS und Mono S
HbA1c-Werte können als geschätzter durchschnittlicher Glucosewert (engl. „Estimated Average Glucose (eAG)“) in der gleichen Einheit (mg/dl) ausgegeben werden, mit der die Patienten durch ihr Blutzuckermessgerät vertraut sind.  

Assays

Formulas for Calculated Results
% HbA1c = (HbA1c/Totales Hämoglobin) x 10h0

eAG* mg/dL = (28.7 x HbA1C) – 46.7
eAG* mmol/L = (1.59 x HbA1C) – 2.59
GFR = 186 x (Plasma Kreatinin mg/dl)-1.154 x (Patient Alter in Jahren)-0.203 x (0.742 bei weiblichem Patient) x (1.210 bei Afrikanisch-Amerikanischem Patient)
 

 

Formulas for Dual Reporting From IFCC to % HbA1c
NGSP = (0.09148 x IFCC) + 2.152
JDS = (0.09274 x IFCC) +1.724
Mono-S = (0.09890 x IFCC) + 0.884

 

Formulas for Dual Reporting From % HbA1c to IFCC mmol/mol
IFCC = (10.93 x NGSP) – 23.50
IFCC = (10.78 x JDS) – 18.59
IFCC = (10.11 x Mono-S) – 8.94 

Technische Spezifikationen

Qualitätskontrolle/Compliance  
Kalibration Chargenspezifische Kalibrationskarte ermöglicht automatische Kalibration mit jeder Reagenzkassette
  Rückverfolgbar auf International Federation of Clinical Chemistry (IFCC)
  Referenzmaterialien und Testmethoden für die Analyse von HbA1c
   
Flexible QK-Planung Auswahl: Keine, Automatische Erinnerung oder Erforderlich
   
QK-Test Optional: Sperrung weiterer Analysen bei Nicht-Einhaltung des QK-Termins oder nicht bestandener QK
   
Zugriffsberechtigungen Einschränkungen möglich um unerlaubten Zugriff zu vermeiden
   
Angleichung Labor-/Referenzmethode Benutzerspezifische Korrelation an Referenz möglich
   
Referenzbereiche Anwenderspezifische Referenzbereiche für HbA1c möglich
   
Display Farbiger Touchscreen mit 1/4 VGA-Auflösung
   
Onboard-Computer Speicherplatz 4.000 Patienten- und/oder Kontrollergebnisse; Bis zu 1.000 Anwender Ids
   
Datentransfer  Mittels USB-Anschluss an Computer oder direkt an LIS /KIS oder Datenmanager, falls angeschlossen
   
Vernetzungs-Optionen Seriell RS 232, ASTM Protokoll
  Ethernet ASTM Protokoll oder POCT1-A2 Protokoll
  Bi-direktionell POCT1-A2 unterstützt Fernzugriffe von LIS/KIS, RAPIDComm® Datenmanagementsystem oder Drittanbieter-Datenmanagementsystemen
   
Periphere Schnittstellen USB-Anschluss Standard USB 2.0
  Externer Barcode-Leser (optional)
  Seriell (9 Pin)
  Interner Drucker 54 mm Breite, thermisch, Druckerrolle
  Externer Drucker Unterstützt Standard PCL-Druckerschnittstelle durch USB-Anschluss
  
Allgemein Abmessungen 25,4 (H) x 28,7 (B) x 27,7 (T) cm
  Gewicht 3,88 kg
  Stromversorgung 100 bis 240 V Wechselspannung; 50/60 Hz
  Kriechstrom < 0,3 mA unter normalen Bedingungen < 0,5 mA im Ausnahmefall
  Maximale Stromzufuhr 70 VA; 30 Watt
   
Umgebungstemperatur 18–30 °C (Albumin)
  15–32 °C (HbA1c)
   
Betriebstemperatur  5–40 °C
  10–90 % relative Luftfeuchtigkeit
   
Sicherheit TÜV SÜD mit CB Schema, CSA-C22.2, EN60601, IEC 60601, UL60601
   
EMV Emissionen / Störfestigkeit FCC 47: Part 15 (Class B), EN60601-1-2 (Class B)