Sysmex CS-5100 System
Neue Massstäbe in der Gerinnung

Sysmex CS-5100 System
 
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Sysmex CS-5100 System

Sysmex CS-5100 System

Vorstellung der Sysmex CS Hämostase-Systeme

Videotour des Sysmex CS-5100 System

Entdecken Sie die leistungsstarken Funktionen dieses Mitglieds der Sysmex CS-System-Familie.

Sysmex CS-5100 System

Grosser Rückgang bei Wiederholungstests im Brant Community Hospital Healthcare System. Erfahren Sie warum.

Das Sysmex® CS-5100 Hämostase-System ist ein Random Access Gerinnungsanalysesystem für hohe Probenaufkommen. Die intelligente PSI™-Technologie mit simultaner Multiwellenlängen-Analyse ermöglicht es Laboren, hochwertige Ergebnisse im ersten Durchlauf zu erzielen, indem ungeeignete Proben vor der Analyse identifiziert werden. Automatische Probenfüllstandsmessungen und präanalytische Probenqualitätsprüfungen auf Hämolyse, Ikterie und Lipämie1 minimieren die Notwendigkeit einer manuellen Probeninspektion.

 

  • Die Überprüfung des Probenvolumens im Primärröhrchen identifiziert mögliche Ungenauigkeiten, die durch unsachgemäße Probennahme verursacht werden
  • Erkennt Hämolyse, Ikterie und Lipämie mittels präanalytischer Prüfung der Patientenprobe, gemessen bei 405 nm, 575 nm und 660nm.
  • Benutzerdefinierte Kriterien ermöglichen die automatische Bearbeitung des Ergebnisses
  • Akzeptiert oder markiert auf Basis anwenderspezifischer Kriterien Probenergebnisse, die aus falsch gefüllten Proben ermittelt wurden
  • Simultane Multiwellenlängen-Analyse von Gerinnungsreaktionen bei 340 nm, 405 nm, 575 nm, 660 nm und 800 nm

 

Eigenschaften & Vorteile

Das Sysmex CS-5100 System bietet Multi-Site-Laboratorien mit hohem Probenaufkommen fortschrittliche Leistungsmerkmale und Vorteile für einen modernisierten Workflow und qualitativ hochwertige Ergebnisse beim ersten Durchlauf.

Das weite optisches Spektrum ermöglicht ein breites Assay-Menü zur weiteren Testkonsolidierung

  • Führt Gerinnungstests mit 4 verschiedenen Messprinzipien auf einer einzigen Plattform durch
  • Jeder Messdetektor kann für Gerinnungs-, chromogene, immunturbidimetrische und Aggregations-/Agglutinationsassays verwendet werden
  • Reduziert die Auswirkungen von Störsubstanzen auf die Absorptionsspektren durch automatische Auswahl der geeigneten Wellenlänge
  • Ausgefeilte Software-Algorithmen überwachen, überprüfen und zeichnen die Reaktionskinetik auf, um die richtige Gerinnungszeit zu bestimmen

 

Fortschrittliche Workstation-Kapazitäten erhöhen die Produktivität.

  • Hoher Durchsatz von bis zu 400 PT/APTT Tests pro Stunde2
  • Onboard-Kapazität von bis zu 3'000 Tests und bis zu 40 Reagenzien; über 11 Stunden Zeit, in der sich der Anwender anderen Dingen widmen kann3
  • Kontinuierliches Laden von Patientenproben, Reagenzien und Verbrauchsmaterialien
  • Cap-Piercing Technologie der dritten Generation
  • Primärröhrchen, pädiatrische Röhrchen und Probengefässe können auf dasselbe Rack geladen werden, STAT-Proben können jederzeit für Prioritätsmessungen geladen werden

 

Die intuitive Software bietet dem Anwender eine dynamische und anpassbare Umgebung.

  • Gleiche Bedienungssoftware der CS-Gerätelinie
  • Vollautomatische, checklistengeführte Protokollierung der Benutzerverwaltung
  • Die softwaregestützte Anleitung zur Fehlerverwaltung und -behebung
  • Benutzerdefinierte Protokolle mit Datenspeicher für bis zu 60 Ergebnisse pro Probe (für bis zu 10’000 Proben) ermöglichen eine ausführliche Rückverfolgbarkeit der Ergebnisse
     

 

 

Konsistenz und leistungsstarke Anbindung erleichtert die Integration.

  • Das System verfügt über dieselben Reagenzien, Kontrollen, Kalibratoren und Probenreferenzbereiche wie die Sysmex CS und CA Systeme
  • Exzellente Korrelationswerte mit dem Sysmex CS-2000i System bietet eine echte Konsistenz von Labor zu Labor
  • Flexible, multidisziplinäre Anbindung an Siemens Healthineers Automationslösungen für erweiterbare Laborautomation

 

Assays

PT
Dade® Innovin®
Thromborel® S

 

APTT
Dade Actin®
Dade Actin FS
Dade Actin FSL
Pathromtin® SL

 

Fibrinogen
Dade Thrombin

 

Thrombinzeit
Test Thrombin
Thromboclotin®

 

Batroxobinzeit
Batroxobin

 

Einzelfaktoren
Faktor II
Faktor V
Faktor VII
Faktor VIII
Faktor IX
Faktor X
Faktor XI
Faktor XII

 

Lupus Antikoagulanz
LA 1 Screening Reagenz
LA 2 Bestätigungsreagenz

Protein C System
Protein C
ProC® AcR
ProC Global
F V Leiden
Protein S Ac
INNOVANCE® Free PS Ag

 

Heparin
Berichrom® Heparin
INNOVANCE Heparin

 

Antithrombin III
Berichrom Antithrombin III (A)
INNOVANCE Antithrombin

 

D-Dimer
INNOVANCE D-Dimer

 

Von Willebrand Faktor
vWF Ag®
INNOVANCE VWF Ac
BC von-Willebrand-Reagenz

 

Chromogen
Berichrom Faktor VIII Chromogen
Berichrom Faktor XIII Chromogen
Berichrom C1-Inhibitor
Berichrom α2-Antiplasmin
Berichrom Plasminogen
Berichrom Protein C

 

Aggregometrie
ADP4
Epinephrin4
Arachidonsäure4
Ristocetin4
Collagen4

1 In Vorbereitung

Technische Spezifikationen

Abmessungen

  • Haupteinheit

     Ungefähr 1'030 (B) x 1'150 (T) x 1'280 (H) mm

  •  Pneumatikeinheit

     Ca. 280 (B) x 355 (T) x 400 (H) mm

  •  IPU-Einheit (Information Processing Unit)

     Ca. 546 (B) x 891 (T) x 1'195 (H) mm

Messkanäle

  • 20 einzelne Kanäle zur Messung von clotting, chromogenen, immunologischen Methoden inklusive Aggregation an 8 Positionen.
  • 20 Messplätze (davon 8 mit Mischfunktion)
  • Halogenlampe für Messungen bei einer Wellenlänge von 340, 405, 575, 660 und 800 nm

 

Probenkapazität 

  • 100 Proben; 10 Racks à 10 Proben (maximal)

 

Durchsatz5 (Tests/Stunde)

  • Durchschnittl. 400 PT Tests/Stunde
  • Durchschnittl. 400 APTT Tests/Stunde
  • Durchschnittl. 400 gleichzeitig PT/APTT Tests/Stunde
  • Durchschnittl. 282 gleichzeitig PT/APTT/AT/DD (Ergebnisse für die Verarbeitung im normalen Modus)

 

Betrieb

  • Zugriffs-Modus: Simultaner Random Access (Proben, Reaktionsgefässe)
  • STAT/Notfallproben: 5 Notfallpositionen

 

Reaktionsröhrchen

  • Typ: Einzelküvetten
  • Laden: Automatisch, jederzeit zugänglich

 

Datenspeicher

  • Durchschnittl. 10'000 Proben, jeweils mit max. 60 Ergebnissen 

 


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Verwandte Produkte, Services & Ressourcen

1Die Verfügbarkeit der (hier erwähnten) Funktionen variiert von Land zu Land.

2Der Durchsatz wurde anhand der Zeit bis zum ersten Testergebnis bestimmt; die Verarbeitungskapazität variiert je nach verwendetem Reagenz. Der oben angegebene Durchsatz wurde unter Verwendung des Studienprotokolls von Siemens Healthineers mit PT (Thromborel® S Reagenz) und APTT (Pathromtin® SL Reagenz) Testanwendungen bestimmt.

3Basierend auf internen Validierungsdaten der Sysmex Corporation

4HYPHEN BioMed CE-gekennzeichnete Applikation.

Sysmex ist eine eingetragene Marke der Sysmex Corporation.

Die (hier beschriebenen) Produkte/Funktionen sind nicht in allen Ländern im Handel erhältlich. Aus medizinproduktrechtlichen Gründen kann deren zukünftige Verfügbarkeit nicht zugesagt werden. Detaillierte Informationen hierzu erhalten Sie von Ihrer Siemens Healthineers Organisation vor Ort.