El mieloma múltiple latente (Smouldering multiple mieloma, SMM) es una condición asintomática precursora del mieloma múltiple (MM). Con la introducción de nuevas terapias que ofrecen una alta eficiencia y una mayor tolerabilidad, los criterios diagnósticos se han establecido bien para identificar a los pacientes que pueden beneficiarse de una terapia temprana. El Grupo de Trabajo Internacional sobre Mieloma y ESMO incluyen un ratio de cadenas ligeras libres (FLC) de ≥100 entre muchos criterios aceptados y guías de práctica clínica.
Terapia temprana en Mieloma Múltiple Latente: el uso del ratio FLC con ensayos N Latex FLC
El estudio clínico examina el rendimiento del ensayo para ayudar a evaluar los riesgos de progresión de la enfermedad en pacientes con mieloma múltiple latente
Whitepaper: Ratio de FLC
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Siemens Healthineers ha preparado un whitepaper compacto y completo de información que resume los temas importantes relacionados con el diagnóstico de SMM, ratio FLC y la terapia MM temprana. Los temas cubiertos incluyen:
- Evolución de los criterios de diagnóstico para MM
- Incapacidad para utilizar diferentes resultados de diferentes ensayos y/o analizadores de FLC
- Incapacidad para determinar riesgos y puntos de corte mediante un análisis de correlación
- Un resumen de 6 estudios publicados que describen la identificación de pacientes con SMN de riesgo alto y muy alto utilizando el ensayo N Latex FLC y/o el ensayo FREELITE
Estudio de investigación
Acceso a los resultados de los estudios de validación de N Latex FLC
Un estudio francés publicado recientemente ha confirmado que las recomendaciones aceptadas por IMWG para evaluar el riesgo de progresión establecidas mediante el ensayo FREELITE se pueden aplicar al ensayo N Latex FLC con resultados equivalentes. El estudio se llevó a cabo entre un gran cohorte de pacientes con SMM con seguimiento clínico necesario durante al menos 2 años. Acceda al artículo publicado para revisar el diseño completo del estudio, las tablas de correlación detalladas y la discusión del autor.
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